Compartir
Katalizowana bizmutem(III) analiza rearanżacji Claisena (en Polaco)
Topwe Milongwe Mwene-Mbeja
(Autor)
·
Wydawnictwo Nasza Wiedza
· Tapa Blanda
Katalizowana bizmutem(III) analiza rearanżacji Claisena (en Polaco) - Mwene-Mbeja, Topwe Milongwe
$ 135.86
$ 209.02
Ahorras: $ 73.16
Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista
✓ Producto agregado correctamente a la lista de deseos.
Ir a Mis Listas
Origen: Estados Unidos
(Costos de importación incluídos en el precio)
Se enviará desde nuestra bodega entre el
Lunes 29 de Julio y el
Miércoles 07 de Agosto.
Lo recibirás en cualquier lugar de Ecuador entre 1 y 3 días hábiles luego del envío.
Reseña del libro "Katalizowana bizmutem(III) analiza rearanżacji Claisena (en Polaco)"
Wśród badanych kwasów Lewisa, uwodniony triflan bizmutu(III) byl szeroko stosowany, ponieważ okazal się bardziej efektywny niż inne kwasy Lewisa. Jego potencjal katalityczny zauważono w rearanżacji Claisena arylowych eterów allilowych, octanów adduktów Baylisa-Hilmana, podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych oraz w [1,3] rearanżacji arylowych eterów prenylowych. Byl on również skuteczny w podwójnej rearanżacji Claisena arylowych eterów allilowych. Uwodniony triflan bizmutu(III) okazal się efektywnym katalizatorem [3,3] i [1,3] rearanżacji arylowych eterów allilowych. W zależności od wybranych warunków, uwodniony triflan bizmutu(III) może selektywnie katalizowac rearanżację [3,3] lub [1,3]. Ponadto, nasze warunki zostaly z powodzeniem zastosowane do rearanżacji octanów adduktów Baylisa-Hilmana. Wyniki wykazaly, że ten typ rearanżacji jest stereoselektywny. W przypadku podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych reaktywnośc i stereoselektywnośc zależy od struktury materialu wyjściowego.
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.
El libro está escrito en Polaco .
La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.
✓ Producto agregado correctamente al carro, Ir a Pagar.
